Según la normativa actual, las droguerías interesadas en el tránsito interjurisdiccional de productos farmacéuticos deben contar con la habilitación de sus establecimientos y el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de distribución de medicamentos. En este caso, las droguerías afectadas tenían la habilitación previa pero sus certificados estaban vencidos y no habían iniciado el proceso para actualizarlos. Además, dos compañías habilitadas como importadoras y exportadoras de especialidades medicinales no contaban con certificados activos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), lo cual es un requisito indispensable para operar a nivel internacional. La ANMAT tomó esta medida para garantizar la seguridad y trazabilidad en la comercialización y distribución de medicamentos, asegurando que solo operen empresas que cumplan con los estándares exigidos por el sector.

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